题目内容
（请给出正确答案）
A.医务人员应及时并如实告知家属患者病情变化，由其签署特殊检查、治疗和手术等知情同意书
B.危重患者外出行检查，如CT等，不属于有创操作，无需签署同意书
C.如遇抢救生命垂危患者等紧急情况，但不能取得患者或者其近亲属意见的，报医务部门或行政总值获口头批准后可立即实施相应医疗措施，医务部门或行政总值后续补签授权意见
D.如患者或者其近亲属不理解或不配合诊疗行为，应将具体情况如实记录于病历中，并取得患者或其家属不同意或放弃诊疗的签名，必要时向医务部门或行政总值报备
E.如患者或者其近亲属不理解或不配合诊疗行为，经反复劝说解释仍不能配合检查及治疗，且不同意在病历上签名时，需有两名医务人员在病历共同签名，并标注签名时间
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“有关知情同意，以下说法正确的是（）”相关的问题
A.知情同意的受试者一般情况下应该签署知情同意书
B.受试者在欺骗、胁迫、劝诱下的同意不符合知情同意原则
C.执行知情同意，是保护了受试者，但不保护研究人员
D.知情是同意或拒绝的前提，同意是知情的结果
A．获得知情同意有两种常用基本方法：口头讨论和书面材料
B．知情同意程序表面专业人员将来访者看作一个人而不是一个问题或一个诊断
C．知情同意的核心内容之一是自愿同意
D．为避免影响疗效，咨询师使用一种实验性的技术或程序时不应明确告知来访者
A.可以老师带着学员接诊，周围围观十位学员
B.教学门诊不需要告知病人，可以偷偷录像
C.教学门诊可以一上午看30个病人
D.教学门诊没必要开展
E.教学门诊要征得病人知情同意，注意保护隐私
B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验
C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件
D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情
A.儿童作为受试者，应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。
B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时，还应当征得其本人同意。
C.对于是否参加临床试验，当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时，应当一律以监护人的意见为准。
D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中，研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害，这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。
A.知情同意权由知情、理解、同意三个要素构成
B.需要患者暴露隐私部位的检查治疗需要提前告知患者
C.知情同意权一般都可由患者近亲属代患者行使
D.知情同意权是患者的权利
A.通过加强透析充分性(增加透析次数、HDF)，合理降磷，获得药物治疗机会
B.如果没有持续性高血钙或高血磷，即使iPTH＞2000pg/ml也有VD冲击的可能
C.切不切主治医师说了算
D.充分交代手术风险，取得知情同意
E.告诉患者要考虑卫生经济学效价比
A.德国、瑞典、加拿大、澳大利亚、法国等国家立法禁止使用时候精子进行ART治疗
B.英国在得到死者生前的书面知情同意书的情况下，允许使用死后精子进行辅助生殖
C.以色列允许妻子在丈夫死后一年内使用精子进行辅助生殖
D.比利时和美国即使没有死者的知情同意，也可以使用死后精子进行辅助生殖
A．患者和家属有权接受或拒绝某项治疗方案及措施
B．可由家属或代理人代行此权
C．包括知情权和同意权两个方面
D．使患者知情的方式必须是书面的
E．理想状态是完全知情并有效同意
