题目内容
（请给出正确答案）
A.按照《中国药典》要求，在进行方法适用性时，菌液是加到培养基中，并不是加入到供试液中
B.按照《中国药典》的要求，在进行方法适用性时，菌液是加到培养基中，并不是加入到供试液中，所以如果将菌液加入到供试液中，是错误的，不合理的
C.在方法适用性中，促进生长的菌，需要在规定的最短时间生长，否则测试失败
D.在方法适用性中，促生长的菌，需要在规定的时间范围内生长，否则测试失败
答案
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A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准
D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则
A.1g 或 1ml 供试品中接菌量为 105~106cfu，接种菌液的体积不得超过供试品体积的1%
B.按规定的时间，取1g或者1ml进行存活菌计数
C.计数方法须经过方法适用性测试
D.计数方法适用性按照非无菌产品微生物限度计数法适用性进行
A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液
C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液
D.0.9%无菌氯化钠溶液
E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液
A.接种不大于100cfu的菌，在最后一次冲洗液中加入
B.细菌培养不超过3天，霉菌酵母菌培养不超过5天
C.所有参与测试的菌种，在规定培养条件下培养不得超过5天
D.如果样本可过滤，优先选择薄膜过滤法，特别是大容量样本
