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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

微生物限度检查的内容包括()。

A.染菌数量检查和控制菌检查

B.真菌检查

C.沙门菌检查

D.金黄色葡萄球菌检查

E.大肠埃希菌检查

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第1题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第2题
微生物限度检查法中需氧菌检查所用培养基为(),培养温度为();霉菌,酵母菌检查所用培养基为()培养温度为()。
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第3题
微生物限度检查包括对()及()的检查。
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第4题
微生物限度检查法系检查非无菌制剂及其药用原料、辅料和中药提取物、中药饮片受微生物污染程度的方法。检查项目包括()、()及()。
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第5题
微生物检验的实验室应有符合无菌检查法和微生物限度检查要求的、用于开展()、()、()等检测活动的、独立设置的洁净室()或隔离系统,并配备相应的()、()、()、()包括灭菌()、()和()区()标准菌株贮藏室()、()和文档处理区等辅助区域。
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第6题
纯化水的微生物限度质量标准为每lml供试品中需氧菌总数不得超过l00cfu。()
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第7题
‌下列关于湿热灭菌的影响因素,正确的叙述是()。

A.灭菌效果与最初染菌数无关

B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性

C.过热蒸气穿透力强,热含量高,灭菌效果好

D.灭菌效果与最初染菌数无关

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第8题
下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第9题
在药品的微生物检验中,若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,最多不能超过150ml培养基养基沸腾容易污染棉塞,造成染菌。()
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第10题
WST367-2012《医疗机构消毒技术规范》要求灭菌用消毒液的无菌生长;使用中皮肤粘膜消毒液染菌量≤()cfu/mL;其他消毒液的菌落总数应≤100cfu/mL,不得检出致病性微生物

A.5

B.10

C.20

D.100

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第11题
除另有规定外,微生物限度检查法中,细菌培养温度为(),培养时间为();霉菌、酵母菌培养温度为(),培养时间为();控制菌培养温度为(),培养时间为()。
除另有规定外,微生物限度检查法中,细菌培养温度为(),培养时间为();霉菌、酵母菌培养温度为(),培养时间为();控制菌培养温度为(),培养时间为()。

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