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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在药品经营企业仓库未划分有的是()。

A.待验区

B.合格品区

C.发货区

D.不合格品区

E.非处方药区

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第1题
企业应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备自动监测系统()
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第2题
含特殊药品复方制剂药品确保送达购买方《药品经营许可证》所()

A.载明的仓库地址

B.药品零售企业的注册地址

C.医疗机构的药库

D.都不是

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第3题

医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由()药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()下罚款()和质量信誉进行审核。

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第4题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第5题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第6题
未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企业,处药品货值金额的2~5倍罚款。()
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第7题
《药品经营许可证》注销的情形不包括()

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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第8题
根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第9题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的 ,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,责令停产停业整顿 并处五万元以上五十万以下的罚款,此说法是正确的()
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第10题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的法律责任()

A.责令限期改正,给予警告

B.逾期不改正的,责令停产停业整顿

C.并处五万元以上二十万元以下的罚款

D.并处五万元以上五十万元以下的罚款

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第11题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款

A.一万元以上五万元以下

B.五万元以上十万元以下

C.五万元以上五十万元以下

D.十万元以上十万元以下

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