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[判断题]

根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款。()

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第1题
2.11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款()
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第2题
根据新《药品管理法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()
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第3题
《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。()
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第4题
《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和考前须知。()
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第5题
为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据()、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定,制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第6题
根据《药品管理法》,可以成为药品上市许可持有人的是()。

A.取得《药品经营许可证》的药品经营企业

B.取得《药品生产许可证》的药品生产企业

C.取得药品注册证书的药品研制机构

D.取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构

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第7题
根据《药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关通行应持有()

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

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第8题
《药品管理法》规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品()。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销量和信誉程度

C.质量、销量和市场占有率

D.质量、疗效和反响

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第9题
《药品管理法》第七十一条规定,国家实行药品不良反应报告制度,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的()。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

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第10题
《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂不得在()

A.其他医疗单位使用

B.市场销售

C.药店销售

D.县以下医疗诊所使用

E.无《药品经营企业许可证》单位销售

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第11题
根据《药品管理法》第75条规定:“在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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