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[多选题]
()、()、()和()应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.平行结转分步法适用于经常对外销售半成品的企业
B.平行结转分步法有利于考察在产品存货资金占用情况
C.平行结转分步法有利于各步骤在产品的实务管理和成本管理
D.平行结转分步法适用于分部件生产再进行组装的产品成本核算
A.不定期检定
B.定期检定
C.正常使用
D.经常检定
A.①、②
B.①、②、③
C.①、②、③、④
D.①、②、③、④、⑤