以下关于调配中药处方的操作注意事项,错误的是()。
A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。
B.操作时需随时核对药品名称及用量。
C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。
D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。
E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。
A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。
B.操作时需随时核对药品名称及用量。
C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。
D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。
E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日剂量
C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
D.调配处方时,必须认真负责、计量准确
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
A.计价→审查处方→调配处方一复核→发药
B.计价一调配处方→审查处方→复核→发药
C.计价一怎核→审查处方→调配处方→发药
D.审查处方一计价→调配处方→复核→发药
E.计价一调配处方→复核→发药
A.检查药房时发现药房有一项处方患者为高血压病伴随冠心病,开具的药物为硝苯地平控释片;缬沙坦氢氯噻嗪片;阿司匹林肠溶片三种药物
B.检查人员在下午2点的时候检查住院处,发现有一名下午1点康复离院的病人今日医嘱仍然是体温38.5高烧状态,需要退烧药,今日也没有相应的服用退烧药
C.检查人员检查发现中医科今日上传一项贴敷治法和中药熏洗治疗和中药药物调配费
D.检查医院发现科室有一笔检查费用,但是检查科今日并没有进行检查
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误