如果结果不匹配，请 
更多“什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些…”相关的问题
第5题
对经皮给药系统的质量控制叙述，错误的是（）。
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
第6题
下列有关透皮吸收制剂的评价正确的有()
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
第7题
关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是（)。
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
