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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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AB

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第1题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告,新的、严重的ADR应当在()内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告

A.15日

B.10日

C.30日

D.60日

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第2题
药师应当主动收集药品不良反应信息,当获知或现可发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》,并通过国家药品不良反应监测信息网络报药者告,这一药学服务工作属于()。

A.药物警戒

B.药物重整

C.药物治疗管理

D.药物评价

E.药物经济学评价

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第3题
属于药品不良反应的是()。

A.合格药品过量服用导致的与用药目的无美的暴露有害反应

B.合格药品使用方法不当导致的与用药目的无起制处的有害反应

C.合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目从的无美的有害反应疗决

D.服用假药导致的与用药目的无关的有害反应核

E.服用劣药导致的与用药目的无美的有害反应惠者

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第4题
下列哪个属于药品不良反应()

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

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第5题
下列耐多药肺结核长程治疗方案,说法错误的是()

A.方案包括所有A组药物和至少一种B组药物

B.综合考虑患者的既往用药史和药敏试验结果

C.注射剂优先于口服药物

D.考虑群体耐药性水平、药物耐受性以及潜在的药物间相互作用

E.主动监测和合理处理药品不良反应,减少治疗中断的危险性

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第6题
应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

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第7题
若患者用药后发生严重不良反应该,执业药师应该首选的措施是()。

A.检查药品质量

B.退药息事

C.处置不良反应该

D.赔偿患者

E.降价销售该药

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第8题
对于上市五年以上的药品,报告不良反应的范围是报告该药品引起的()。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第9题
药品不良反应识别的第一大要点是()

A.正常用法用量

B.与用药目的无关的其它药理作用

C.时间相关性

D.是否符合该药的已知ADR类型

E.发生事件后撤药的结果

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第10题
以下属于新药范畴地有:()。

A.我国未生产过地药品

B.改变给药途径地药品

C.改变剂型地药品

D.增加新适应证地药品

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第11题
下列药品属于抗心绞痛的药是()。

A.硝酸苷油片

B.杜冷丁

C.安络血

D.多以胺

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