药物在体内消除是指()
A.药物的生物转化和排泄
B.药物的消化吸收和释放
C.药物的首关消除特性
药物的生物转化和排泄
A.药物的生物转化和排泄
B.药物的消化吸收和释放
C.药物的首关消除特性
药物的生物转化和排泄
A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关
D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关
E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
A.血浆易获取
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况
D.与尿液相比血浆更易于测定
E.服药后,血浆中的药物浓度变化不大
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关
A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象
B.荧光衍生化试剂的使用
C.分离技术的提高
D.生物样品的种类多
E.大多数药物都具有荧光性质
A.药物半衰期为恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物的消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其半对数坐标为曲线