对于PCR检测项目进行性能验证,哪个指标不是必需的()(单项)
A.批内精密度
B.批间精密度
C.检测下限
D.可报告区间
D、可报告区间
A.批内精密度
B.批间精密度
C.检测下限
D.可报告区间
D、可报告区间
A.合作进行998例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到99.91%
B.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到89.91%
C.合作进行998例心血管用药21基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为2g/ml
D.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为0.2ng/ml
A.投标时,完全按泰尔报告的指标应答即可
B.对于现场无法验证的项目,全部应答满足
C.客户关系极好,无需担心,以最优的指标应答
D.对不满足的项目,需要进行风险评估
A.候选框数量越多,目标检测的性能越强,耗时越短
B.非极大抑制(NMS)主要是提高模型检测的效率
C.IoU交并比主要是验证了目标检测的准确度
D.IoU的值越小,表示物体预测越准确
A.动力性能测试
B.验证性试验
C.结构原位加载试验
D.结构监测
A.所有的质控结果(即每批的质控结果)均应如实记录,包括失控结果,不得进行篡改和删除
B.记录质控时需将相应动作一起记录,此记录需在质控分析时方便获取。质控的原始数据应由质控操作人员签名并妥善保存
C.质控审核时对于绘制Levey-Jennings质控图的定量项目,必须查看质控图以了解质控结果的趋势。对于质控有明显趋势或位移变化的情况,没有违反质控规则,则不需进行分析评估
D.在报告患者检测结果前,应评估质控结果是否失控。每个分析批只有在质控结果验证在可接受范围并均已审核时,才可报告患者检测结果
A.维修时间段不良品在线销毁处理,不得转序
B.品保员对开机后首件产品进行验证
C.取故障前、后各一件产品进行微生物指标抽样检测验证