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[单选题]

下列哪种口服药物在肠道不易被吸收()

A.活性炭

B.阿奇霉素干混悬剂

C.复方新诺明

D.头孢地尼分散片

答案
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A、活性炭

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第1题
空腹:它是指在()服药。例如:肠溶片类药物,该药物在胃液中不易被崩解,只有肠道中才会被吸收,所以一般要求空腹服药。

A.早晨起床后

B.餐前0.5小时或餐后0.5小时左右

C.餐前1小时或餐后2小时左右

D.早晨起床后进食早餐前

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第2题
为什么维生素D2口服吸收好,生物利用度高()

A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选

B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高

C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高

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第3题

硫酸亚铁能影响下列哪种药物肠道吸收()。

A.四环素

B.强力霉素

C.红霉素

D.氯霉素

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第4题
一患MODS病人,在预防新的感染治疗中,选择性消化道去污染选择药物不正确的是

A.选择口服不经肠道吸收革兰阴性需氧菌抗菌素

B.选择灌服不经肠道吸收革兰阴性需氧菌抗菌素

C.选择口服不经肠道吸收厌氧菌抗菌素

D.选择黏菌素

E.选择妥布霉素

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第5题
磺脲类口服降糖药物的降糖机制是()

A.刺激胰腺分泌胰岛素

B.抑制肝葡萄糖合成

C.延缓碳水化合物在肠道内吸收

D.降低体内GLP-1的降解、提高内源性GLP-1浓度

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第6题
关于脱水药甘露醇,描述正确的是()

A.静脉给药后不易进人组织细胞

B.口服易吸收

C.在体内不被代谢

D.易经肾小球滤过

E.不易被肾小管重吸收

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第7题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第8题
下列哪种药物口服极少吸收?

A.氟康唑

B.制霉菌素

C.伊曲康唑

D.特比萘芬

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第9题
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第10题
处方中,口服在肠内不易被吸收,使肠内渗透压升高,肠容积增大,刺激肠壁而致泻的中药是()

A.麻黄

B.芒硝

C.大黄

D.滑石

E.栀子

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第11题

药物中含有下列哪种官能团时,亲水性最强,口服吸收最差()。

A.伯胺

B.仲胺

C.季铵

D.叔胺

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