下列哪种口服药物在肠道不易被吸收()
A.活性炭
B.阿奇霉素干混悬剂
C.复方新诺明
D.头孢地尼分散片
A、活性炭
A.活性炭
B.阿奇霉素干混悬剂
C.复方新诺明
D.头孢地尼分散片
A、活性炭
A.早晨起床后
B.餐前0.5小时或餐后0.5小时左右
C.餐前1小时或餐后2小时左右
D.早晨起床后进食早餐前
A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选
B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高
C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高
A.选择口服不经肠道吸收革兰阴性需氧菌抗菌素
B.选择灌服不经肠道吸收革兰阴性需氧菌抗菌素
C.选择口服不经肠道吸收厌氧菌抗菌素
D.选择黏菌素
E.选择妥布霉素
A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收