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[判断题]

关键工序品质点:制造工序中,为了防止A级或B级质量缺陷、重要法规或安全项目、质量信息反馈的不良品较多的项目、需要特别管理的项目、对上下工序影响大的项目、难作业项目而需要特别指定管理的工序以及产品主要质量特性形成的工序品质点()

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更多“关键工序品质点:制造工序中,为了防止A级或B级质量缺陷、重要…”相关的问题
第1题
如下关于品质意识说法正确的是()

A.100-1=0的含义是:因一个人的错误,导致全部人的努力白费

B.已经确认的报废品,必须标识清楚按流程才能流转

C.提高质量的关键在全员参与,持续改进

D.生产工序制造的不良品,责任班长确认就可以流转

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第2题
在《中国制造2025》发展目标中提出,我国的关键工序数控化率指标到2025年希望达到()

A.0.5

B.0.64

C.0.75

D.0.9

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第3题
对制程中各检查工序发现的不良品要严格管理,防止不良品混入良品中()
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第4题
QM支柱开展路径中第一步内容是()

A.定义质量关键绩效指标 (KPI) 和目标

B.建立工厂级RQA矩阵并识别关键工序

C.识别和分类缺陷模式

D.建立工序和设备级QA矩阵

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第5题
在工序内健全制造良品的生产条件,这被称为品质造入()
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第6题
对待缺陷的三不原则是()。

A.不接受,不接受上一工序的缺陷

B.不制造,不会制造不良品

C.不传递,不会让不良品流入下一工序

D.不承认,把有缺陷的产品隐藏起来

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第7题
工序质量控制的三不原则为:不接收不良品、不制造不良品、不流出不良品()
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第8题
下道工序是客户,不接受,不制造,不传递不良品是质量十大精神之一()
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第9题
通过造入品质确保品质就意味着要在工序内健全制造良品的生产条件()
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第10题
GMP的适用范围是()。

A.药品制剂生产的全过程

B.原料药生产的全过程

C.原料药生产中影响成品质量的关键工序

D.药品生产的关键工序

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第11题
对待缺陷的三不原则正确的是()。

A.不接受,不接受上一工序的缺陷

B.不制造,不会制造不良品

C.不传递,不会让不良品流入下一工序

D.不承认,把有缺陷的产品隐藏起来

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