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[不定项选择题]
临床试验前,申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监视管理部门()。
A.注册
B.备案
C.办理审批手续
D.通知
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A.注册
B.备案
C.办理审批手续
D.通知
A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
A.主要研究者
B.临床试验单位伦理委员会
C.省、直辖市或自治区的食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局
D.申办者
A.市级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.县级人民政府
D.乡镇级地方人民政府
临床试验机构和研究者发现风险超过可能的受益,或者已经得出足以判断试验用医疗器械安全性和有效性的结果等,需要暂停或者终止临床试验时,应当通知受试者,并保证受试者得到适当的治疗和随访,同时按照规定报告,提供详细书面解释。不需要报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门()
A.20
B.45
C.30
D.55
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证,但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
B.申办者应当承担受试者与试验药物相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿,其余部分由试验机构和受试者承担
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者提供给受试者补偿的方式方法,应当符合相关的法律法规
E.申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支付与临床试验相关的医学检测费用