题目内容
（请给出正确答案）
A.口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织
B.当空腹或进食两小时后服用本品时，大约于1小时后达血药浓度峰值，但饭后服用则需两小时
C.排泄分为两相，包括初相（半衰期3-6小时）和较慢的第二相（半衰期5-9小时）
D.口服吸收的曲唑酮大部分经肝脏代谢后随尿液排出
E.仅有不足1%的药物原形经尿液排出
答案
ABCDE
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A.有些药物需进食时或餐后即服，因为进食能显著增加这些药物的吸收,有利于提高生物利用度，如舍曲林、头孢呋辛酯、替普瑞酮、伊曲康唑、氨基葡萄糖等。
B.若药物对胃肠有较大刺激性或患者对空腹给药胃肠不能耐受，则应餐后或餐中给药(如二甲双胍)。
C.恩替卡韦说明书描述“空腹服用(餐前或餐后至少二小时)”，阿奇霉素说明书描述“饭前15～30分钟服用”。
D.“一些药物宜空腹给药”不是为了增加吸收，而是为了避免进食显著增加吸收而导致不良反应。例如，美托洛尔说明书建议空腹服用，以避免进食可使美托洛尔的生物利用度增加40%而引起副作用。
A.进食使美法仑的BA降低43%~55%,易发生药物治疗失败
B.更昔洛韦片与食物同服BA增加20%~22%,由于该药BA本身较低,仍具临床意义
C.甲硝唑、替硝唑等药物可引起双硫仑样反应,建议使用这些药物期间或在停药后一定时间内禁止饮用酒、中药酒剂及含酒精饮料
D.氟西汀胶囊口服吸收容易受食物的影响,应空腹服用
A.口服双磷酸盐应在早晨空腹给药，并建议用足量水，保持坐位或立位，服后30min内不宜进食和卧床
B.双磷酸盐在服药30min内，不宜喝牛奶、咖啡、茶、果汁、钙剂等
C.为避免对消化道的不良反应，双磷酸盐最好采用静脉方式给药
D.双磷酸盐与萘普生同服，可提高疗效
E.双磷酸盐特别适用于骨软化症患者
A.本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收
B.口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值
C.本药口服后约75%自粪便排出
D.本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
E.不产生蓄积
A.主要成分为钆顺磁性很强的金属离子钆，能显著缩短周围组织弛豫时间
B.药代动力学分布没有专一性，集中于血液和细胞外液中
C.有助于对小病灶及弱强化病灶的检出
D.最常见的副作用为轻、中度头疼，对癫痫大发作史者有诱发的可能性
E.对过敏体质、支气管哮喘等过敏疾病患者不会造成过敏反应
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.口服铁剂宜选用2价铁
B.口服铁剂可加用维生素C增强铁剂吸收
C.抑酸药、四环素、消胆胺、碳酸氢钠等均影响铁剂吸收
D.待血红蛋白恢复正常后，仍需继续服4-6个月
E.建议空腹服用铁剂以增强疗效
A.健胃药宜在饭前服
B.催眠药在睡前服
C.止咳糖浆后宜立即饮水
D.驱虫药宜在空腹或半空腹
E.服用缓释片、肠溶片、胶囊吞服时不可嚼碎
