唯迪亚的药代动力学描述错误的是()
A.在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低
B.痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中
C.主要通过肾排泄
B、痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中
A.在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低
B.痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中
C.主要通过肾排泄
B、痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.中药成分复杂,不需要过多的进行药代动力学研究
B.中药成分复杂,可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系
C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
E.中药单体活性成分可采用血药浓度法
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致