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[单选题]
关于行政许可变更和延续，下列说法错误的是（）。
A.行政机关不可以主动变更行政许可事项变更行政许可事项，应当符合法定条件、标准
B.行政机关应当在行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定
C.行政机关逾期未作延续行政许可决定的，视为准予延续
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A.部门规章可以设定行政许可
B.行政机关在实施行政许可时，一律进行听证
C.行政许可可以延续，但是不得变更行政许可事项
D.行政许可可以统-办理或者联合办理
关于行政许可的设定，下列说法错误的是()。
A.行政法规可以在法律设定的行政许可事项范围内，对实施该行政许可作出具体规定
B.规范性文件可以设定行政许可
C.规章可以在上位法设定的行政许可事项范围内，对实施该行政许可作出具体规定
D.地方性法规可以在法律、行政法规设定的行政许可事项范围内，对实施该行政许可作出具体规定
A.对被许可人延续许可有效期的申请，行政机关未能在有效期届满前作出决定，视为准予延续
B.申请材料不齐全，应当当场告知或一次性告知，逾期不告知的，收到申请材料之日起即为受理
C.当事人可以通过多种方式而不一定要到行政机关办公场所提出行政许可申请
D.应先由下级机关审查后报上级机关决定的行政许可，由下级机关在法定期限内将初审和全部申请材料报上级机关，材料不足的，上级机关可要求申请人补充材料
A.较大市政府规章可以设定行政许可
B.省政府规章设定行政许可最长期限为2年
C.国务院部门规章不可以设定行政许可
D.省政府规章不可以设定行政许可
A.法律可以设定各类行政许可
B.尚未制定法律的，行政法规可以设定行政许可
C.国务院发布决定设定行政许可一般具有长期性
D.必要时，国务院可以采用发布决定的方式设定行政许可
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.行政机关接受甲企业的申请后，应当在30日内作出是否延续的决定
B.甲企业应当在2017年10月1日之前的一定期限内向作出行政许可决定的行政机关提出申请
C.地方规章规定该类行政许可申请延续应当在有效期届满45日前提出，甲企业决定在2017年10月1日的45日前提出申请
D.行政机关如果接受甲企业的申请后在2017年10月1日以前仍未能作出是否准许的决定，则视为许可不予延续，甲企业需重新申请
A.估计无形资产的使用寿命时应予以考虑该资产生产产品或提供服务的市场需求情况
B.如果合同性权利或其他法定权利能够在到期时因续约等延续，且续约不需要付出重大成本时，续约期应包括在资产的估计使用寿命中
C.企业应当在每个会计期间对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明其使用寿命是有限的，应按照会计估计变更处理
D.无形资产的使用寿命一经确定，不得变更
