A.AURA2研究,PFS HR=0.32
B.AURA3研究,PFS HR=0.3
C.HR<1,说明化疗的疗效更好
D.AURA研究,PFS HR=0.31
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.安罗替尼组较安慰剂组PFS延长了3.4个月(4.1VS0.7个月)
B.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善ORR
C.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善DCR(71.6%VS13.2%)
D.主要研究终点是OS
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS):从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2):PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月,是否使用骨保护剂,N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行,包括北美、欧洲及亚太地区,其中有中国大陆中心参加
B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点
C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月
D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据,并上升为I级专家推荐
E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS):从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS):OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间