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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药物与血浆蛋白结合后()。

A.能透过血管壁

B.能经肝代谢

C.能由肾小球滤过

D.不能透过胎盘屏障

E.以上均不正确

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第1题

易透过血脑屏障的药物具有特点为（）

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.合适的脂溶性与水溶性比值

D.脂溶性低

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第2题

下列不属于影响药物体内分布因素的是（）

A.药物与血浆蛋白的结合能力

B.组织器官的血流星和毛细血管通透性

C.药物与组织的亲和力

D.胃排空速率

E.血-脑屏障与血-胎屏障

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第3题

药物与血浆蛋白结合后，下列说法错误的是：()。

A.结合后暂时失去药理活性

B.结合后可通过生物膜的转运

C.是一种疏松可逆的过程

D.结合率受血浆蛋白含量的影响

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第4题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

A.药理作用增强

B.代谢速度加快

C.转运速度加快

D.暂时失去药理活性

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第5题

药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的转运

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第6题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

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第7题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后其（）。

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢加快

D.药物转运加快

E.药物排泄加快

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第8题

婴幼儿血浆蛋白低，药物的结合率低，致使血游离型药物浓度高（）

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第9题

药物与血浆蛋白结合后（）。

A.暂时失去药理活性

B.不能在外周组织分布

C.代谢减慢

D.排泄加快

E.不易进入中枢神经

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第10题

药物与血浆蛋白结合后，药物（）。

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题

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第11题

药物半衰期是指()。

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物血浆浓度下降一半的时间

C.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间

D.药物的组织浓度下降一半的时间

E.药物的有效血浓度下降平的时间

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