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[主观题]

某催眠药的消除速率常数是0.35h,静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml,当患者醒时血药浓度为0.7

某催眠药的消除速率常数是0.35h某催眠药的消除速率常数是0.35h,静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml,当患者醒时血药浓度为,静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml,当患者醒时血药浓度为0.75μg/ml,患者大约睡了多久

A、2h

B、3h

C、4h

D、6h

E、8h

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第1题
某催眠药的消除速率常数是0.35静脉注射后患者入睡时血药浓度为6g/m1,当患者醒时血药浓度为0.75g/m,患者大约睡了多久()

A.2h

B.3h

C.4h

D.6h

E.8h

F.E8h

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第2题
已知某药的消除速率常数为0.1h-1,吸收速率常数为1h-1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug/ml (其最佳治疗水平为3-4ug/ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. (1)若每天3次给药,应选哪种片剂? (2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?

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第3题
利多卡因的消除速率常数为0.3465h-1,其生物半衰期为()。

A.4h

B.1.5h

C.2h

D.0.693h

E.1h

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第4题
关于非线性药物动力学特点的叙述,正确的是()

A.增加剂量,消除半衰期延长

B.UC与剂量之间成正比

C.消除表现一级动力学特征

D.增加剂量、消除速率常数恒定不变

E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比

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第5题
一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数k与半寿期t1/2的关系是()。

A.k=0.693t1/2

B.k=t1/2/0.693

C.k=0.693/t1/2

D.k=0.5/t1/2

E.k=t1/2/0.5

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第6题
以下哪个参数不反映药物消除快慢()

A.生物半衰期

B.表观分布容积

C.消除速率常数

D.清除率

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第7题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第8题
某反应在500K时的反应速率常数k是400K时的103倍,则600K时的反应速率常数k时是400K时的()倍。
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第9题
某反应在500K时的反应速率常数k是400K时的103倍,则600K时的反应速率常数k时是400K时的()倍。
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第10题

已知某化学反应速率常数的单位是mol·m-3·s-1,则该化学反应的级数为()

A.零级

B.一级

C.二级

D.不能确定

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第11题
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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