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[单选题]

国务院有关部门应当按照保障安全生产的要求，依法及时制定有关的国家标准或（）的标准。

A.地方

B.一般

C.企业

D.行业

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第1题

国务院有关部门应当按照保障安全生产的要求，依法及时制定有关的国家标准或者（）。

A.地方

B.行业

C.企业

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第2题

国务院有关部门应该按保障安全生产的要求，依法及时制定有关（）的标准。

A.国家

B.企业

C.行业

D.地方

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第3题

国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门应当保障生物安全事件应急处置所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应和调配。（）

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第4题

()必须执行依法制定的保障安全生产的国家标准或者行业标准。

A.各级人民政府

B.生产经营单位

C.国务院有关部门

D.安全生产单位

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第5题

下列关于矿山建设项目和用于生产、储存危险物品的建设项目的说法，正确的是（）。

A.安全设计应当按照国家有关规定报经有关部门审查

B.竣工投入生产或使用前，由监理单位进行验收并对验收结果负责

C.涉及生命安全、危险性较大的特种设备的目录应由国务院建设行政主管部门制定

D.安全设施设计的审查结果由建设单位负责

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第6题

国务院和（）应当根据国民经济和社会发展规划制定安全生产规划，并组织实施。且（）应当组织有关部门建立完善安全风险评估与论证机制，按照安全风险管控要求，进行产业规划和空间布局，并对位置相邻、行业相近、业态相似的生产经营单位实施重大安全风险联防联控

A.县级以上地方各级人民政府

B.市级以上地方各级人民政府市

C.省级以上地方各级人民政府市

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第7题

药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节。药品上市后管理的主要内容，就是风险管理。关于药品上市后风险管理的说法，错误的是（)。

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

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第8题

按照《生产安全事故报告和调查处理条例》要求，生产安全事故发生后，事故现场有关人员应当立即向本单位负责人报告;单位负责人接到报告后，应当于（)内向事故发生地县级以上人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门报告。

A.3小时

B.2小时

C.1小时

D.30分钟

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第9题

按照《安全生产法》的规定，（）应当组织有关部门建立完善安全风险评估与论证机制，按照安全生产管控要求，进行产业规划和空间布局，并对位置相邻、行业相近、业态相似的生产经营单位实施重大安全风险联防联控

A.县级以上地方各级人民政府

B.各级人民政府

C.县级安全生产委员会办公室

D.县级以上应急管理部门

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第10题

国务院应急管理部门统筹提出安全生产强制性国家标准的立项计划，国务院有关部门按照职责分工组织起草、审查、实施和监督执行。（)

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第11题

国务院有关部门按照职责分工负责安全生产强制性国家标准的项目提出、组织起草、征求意见、技术审查。国务院()统筹提出安全生产强制性国家标准的立项计划。国务院()负责安全生产强制性国家标准的立项、编号、对外通报和授权批准发布工作。国务院()依据法定职责对安全生产强制性国家标准的实施进行监督检查。

A.应急管理部门

B.标准化行政主管部门

C.标准化行政主管部门、有关部门

D.有关部门

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