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[单选题]

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()

A.知情同意原则

B.控制科研风险原则

C.损害赔偿原则

D.保护隐私原则

E.不伤害原则

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更多“对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考…”相关的问题
第1题
必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加临床试验。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
伦理委员会的职责是:()

A.保证临床试验数据科学可靠

B.保证临床试验的顺利开展

C.保护受试者的权益和安全,特别关注弱势受试者。

D.保障研究者的生命安全

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第3题
下列哪些不是伦理委员会的职责。()

A.审查临床试验文件

B.参与临床试验方案设计

C.保护受试者的权益和安全

D.审查并分配研究者的职责和分分工

E.受理和处理受试者的意见

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第4题
安全发展必须做到“不能以牺牲人的生命为代价,不能损害劳动者的安全,不能损害劳动者的健康权益”三个不能。()
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第5题
药物临床试验的哪些信息必须告知受试者?()

A.受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

B.有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时,将及时告知受试者或者其监护人

C.受试者可能被终止试验的情况以及理由

D.其他三项均是

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第6题
当前中国幼儿教育中存在的突出问题主要包括如下哪些方面()。

A.幼儿的安全频繁受到威胁

B.幼儿教师的生存状况令人堪忧

C.政府对幼儿教育的投资和管理不力

D.幼儿的健康和权益得不到维护

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第7题
医学研究中的权益冲突是至关重要的问题的原因是:

A.导致劣质的科学和对受试者或患者不安全

B.会导致不道德的伦理问题

C.劣质的科学和不道德的伦理,均会使患者(受试者)的危险度和损害增加即加大不安全

D.劣质的科学和不道德的伦理及对患者(受试者)的不安全

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第8题
对职业健康安全绩效和测量应考虑()。

A.定性和定量测量

B.目标实现程序及事故、事件、不符合进行监测

C.对管理方案、运行控制和适用法律、法规及其他要求的符合情况的监测

D.以上全部

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第9题
伦理委员会的作用()

A.保护受试者的权益

B.保护医院利益

C.对研究进行质控

D.免除审查项目不审查

E.个案研究不审查

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第10题
对于所有退出试验的受试者,应保留其病例记录表,并以其最后一次的检测结果接转为最终结果,对其()和不良反应进行全数据分析。

A.状态

B.疗效

C.健康

D.症状

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第11题
NOSA五星安全管理系统为企业建立安全、健康、环保系统提供了一个有效的框架和程序,要成功推行该系统,须考虑三个阶段,准备阶段、执行阶段和持续改进阶段。准备阶段的工作主要包括()。

A.最高管理层对NOSA系统的全面了解

B.制定安全、健康、环保政策和目标

C.制定工作场所风险评估时间表

D.内部审核

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