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利用人体来源的材料进行生物药物生产有哪些局限性?如何解决?

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第1题
生物药物在生产制备中的特殊性有哪些?主要有哪些制造方法?
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第2题
下列表述错误的是()。

A.选择统计是利用人体所具备的生物特征来认证,其中包换多种类型的验证,如指纹、眼膜、语谙音等

B.入侵检测是100%安全的,能检测出合法用户对信息的非正常访问

C.防病毒软件如果没设置合理,那么可以降低系统遭受恶意攻击的机会

D.智能卡有漏洞,不能防止对系统漏洞进行攻击

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第3题
关于《药物非临床研究质量管理规范》,说法正确的是()。

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

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第4题
建筑物得热的来源有哪些?()

A.太阳能

B.室内电器热量

C.人体热量

D.通风量

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第5题
:生物学家也在发动一场生物技术革命,他们借鉴“人类基因组规划”,也在绘制“动植物基因图”。由于有了新的基因标志,靠考察胚胎和幼苗的染色体,就可以知道一种生物具有什么基因。育种专家将能很快找到抗疾病、抗虫害和提高产量的理想基因,很容易发现哪些物种相互交配可以产生最理想的新物种。人们将不再经三四代,只要一代就可育出新种,而且不产生非自然的遗传工程生物。农作物和牲畜的品种改良速度将大大加快。 这段话中,“不产生非自然的遗传工程生物”的意思是()

A.人们利用基因培育出的生物新品种,与生物自然交配产生出的品种品质完全一样

B.人们利用基因培育出新的生物品种,不再利用遗传基因而生产新的劣质的生物品种

C.非自然的遗传工程生物不具有自然界生物的纯洁性。有了基因工程,它就不再出现了

D.非自然的遗传工程生物会造成生物生长规律的紊乱,改变生物的性质,因此停止再生产

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第6题
下列哪些材料是加工产品申请的材料()。

A.质量管理手册

B.配料固定来源和购销证明

C.营业执照复印件

D.生产加工管理规程,申请人盖章

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第7题
发酵通常指的是利用哪种生物体进行产物的生产()。

A.动物组织

B.微生物细胞

C.植物细胞

D.水生生物

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第8题
克隆技术有很多实际的用途,下面所列用途中不合乎伦理的是()。

A.利用转基因动物生产药物

B.从转基因动物血液中分离取得人血红蛋白

C.为医学研究建立转基因动物模型提供了方便

D.克隆一个完整的人以供科学家研究使用

E.利用转基因动物进行科学研究

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第9题
降低药物毒副作用的途径有()。

A.提高血药浓度

B.提高药物的组织选择性

C.降低药物的组织选择性

D.提高药物生物利用度

E.利用前药原理,提高药物的作用特异性

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第10题
核医学实践中外照射来源有许多,以下操作会有外照射危害的是()。

A.放射性药物的制备过程,包括PET中心正电子发射药物的生产

B.给予患者放射性药物过程

C.对用了放射性药物的患者的临床检查和治疗过程,也包括PET/CT检查时产生的X射线等

D.放射性物质的活度测量过程

E.患者给予放射性药物后,进行抢救过程

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第11题
什么是药物的杂质?有哪些来源?

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