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生物药物在生产制备中的特殊性有哪些?主要有哪些制造方法?

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第1题

生物药物在生产、制备中的特殊性有()。

A.原料中有效物质含量高

B.稳定性较好

C.纯化工艺简单

D.易腐败

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第2题
下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是()。

A.制备时需要加入黏合剂

B.生物利用度高于片剂

C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁

D.容易风化的药物可使胶囊壁变软

E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用

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第3题
关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的()?

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

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第4题
说明运输业生产的特殊性,运输生产特点对运输活动经济分析的影响有哪些?

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第5题
适用于制备缓释/控释制剂的药物应具有的条件有哪些?

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第6题
体内药物分析所测定的对象是生物样品,常用的生物样品是血浆,主要是因为()。

A.血浆易获取

B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高

C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况

D.与尿液相比血浆更易于测定

E.服药后,血浆中的药物浓度变化不大

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第7题
:生物学家也在发动一场生物技术革命,他们借鉴“人类基因组规划”,也在绘制“动植物基因图”。由于有了新的基因标志,靠考察胚胎和幼苗的染色体,就可以知道一种生物具有什么基因。育种专家将能很快找到抗疾病、抗虫害和提高产量的理想基因,很容易发现哪些物种相互交配可以产生最理想的新物种。人们将不再经三四代,只要一代就可育出新种,而且不产生非自然的遗传工程生物。农作物和牲畜的品种改良速度将大大加快。 这段话中,“不产生非自然的遗传工程生物”的意思是()

A.人们利用基因培育出的生物新品种,与生物自然交配产生出的品种品质完全一样

B.人们利用基因培育出新的生物品种,不再利用遗传基因而生产新的劣质的生物品种

C.非自然的遗传工程生物不具有自然界生物的纯洁性。有了基因工程,它就不再出现了

D.非自然的遗传工程生物会造成生物生长规律的紊乱,改变生物的性质,因此停止再生产

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第8题
下列关于遗传有关概念之间关系的描述,不恰当的是()

A.细胞中都含有DNA,说明DNA是主要的遗传物质

B.利用转基因大肠杆菌生产胰岛素,说明基因能控制生物性状

C.细胞中DNA主要位于染色体上,说明染色体是遗传物质的主要载体

D.基因在DNA上且控制生物性状,说明基因是有特定信息的DNA片段

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第9题
涂膜剂有哪些特点()。

A.制备工艺简单,不用裱褙材料,不需特别设备

B.使用方便

C.可制成速效或缓释性长效制剂

D.药物含量准确,稳定性好

E.为固体制剂

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第10题
入侵生物的特点有:()。

A.适应性广、抗逆性强

B.繁殖和传播能力强

C.遗传结构特殊性

D.缺乏天敌的控制

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第11题
核医学实践中外照射来源有许多,以下操作会有外照射危害的是()。

A.放射性药物的制备过程,包括PET中心正电子发射药物的生产

B.给予患者放射性药物过程

C.对用了放射性药物的患者的临床检查和治疗过程,也包括PET/CT检查时产生的X射线等

D.放射性物质的活度测量过程

E.患者给予放射性药物后,进行抢救过程

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