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[单选题]

一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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第1题
一对夫妇生了一个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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第2题
一对正常的夫妇婚配,生了一个XO型且色盲(相关基因用B、b表示)的孩子,下列说法错误的是()

A.患儿的X染色体来自母方

B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条

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第3题
下列有关性别决定和伴性遗传的说法中不正确的有①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的。②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY,雌性个体为纯合子,基因型为XX。③红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因。④女孩儿是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的。⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关。⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的概率为1/4()

A.3项

B.4项

C.5项

D.6项

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第4题
有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果()①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

A.① ③

B.① ④

C.② ③

D.② ④

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第5题
人类能卷舌是由显性基因(R)决定的,不能卷舌是由隐性基因(r)决定的。一对能卷舌的夫妇,生了一个不能卷舌的女儿。根据所给资料判断,下列说法错误的是()

A.能卷舌和不能卷舌是一对相对性状

B.这对夫妇的基因型均为Rr

C.这对夫妇再生一个孩子,能卷舌的可能性为75%

D.这个不能卷舌的女儿卵细胞中的r来自母亲

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第6题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第7题
一对夫妇若生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;若生男孩则男孩全为正常,则这对夫妇的基因型是()

A.XBXB,XbY

B.XBXB XBY

C.XbXb,XBY

D.XBXb,XbY

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第8题
某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()

A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病

B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3

C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母

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第9题
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第10题
已知果蝇的红眼和白眼分别是由X染色体上的基因B和b控制。一对红眼果蝇交配,子代出现了一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下,下列关于该白眼果蝇变异原因的推断中,的是()

A.是父本产生了异常精子引起的

B.该白眼果蝇的基因型为XbXbY

C.其父本和母本的基因型分别为XBY和XBXb

D.该种变异属于染色体畸变中的非整倍体变异

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