题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品的转运以下说法正确的是（）
A.对于药品的温度记录只需记录到将药品交接给配置老师即可
B.凭医嘱领取实验药品，开启温度计，双核对后放入转运箱
C.因受试者术中未找到可评价的出血点，导致研究药物为使用，我们因将该药品放回药房，等待下一个受试者使用
答案
B、凭医嘱领取实验药品，开启温度计，双核对后放入转运箱
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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答案
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A.对于药品的温度记录只需记录到将药品交接给配置老师即可
B.凭医嘱领取实验药品，开启温度计，双核对后放入转运箱
C.因受试者术中未找到可评价的出血点，导致研究药物为使用，我们因将该药品放回药房，等待下一个受试者使用
答案
B、凭医嘱领取实验药品，开启温度计，双核对后放入转运箱
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A.药物转运须有转运交接记录
B.在GCP药房常温保存的药物无需记录温度
C.临床试验用药品不得销售
D.试验用药品仅用于参加临床试验的受试者及其家属
E.CRC需核对医嘱、处方单/领药单等信息的一致性
A.盲态CRC协助盲态护士管理药品
B.非盲态研究护士授权药品输注
C.盲态研究室护士授权药品管理
D.盲态研究护士授权生命体征测量
E.非盲态研究护士授权药物转运和配置
A.需按照方案要求给受试者输注由非盲研究人员配制好的试验用药品
B.可以翻阅非盲人员的试验记录或向非盲人员打听受试者组别
C.观察与评估受试者输注情况，记录输注后的不良事件负责填写试验用药品配制记录表
A.ICU应位于方便患者转运、检查和治疗的区域
B.床单元使用面积应不大于15 m2，床间距应小于1 m
C.ICU内应至少配备1个单间病室（房），使用面积应不少于18 m2
D.装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、防静电、容易清洁和消毒的原则
A.张某认为该药品质量有问题应该放置在红色区域
B.李某认为该药品质量可疑应该放置在蓝色区域
C.张某认为该药品质量可疑应该放置在黄色区域
D.李某认为该药品包装只是受到轻微污染，可以作为合格药品入库，放置在绿色区域
A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏
B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治
C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗，真正保护我国儿童健康成长
D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药
E.超药品说明书用药具有一定的合理性，尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病
A.充分评估患者,备齐相应药品及物品,做好人力准备,有效应对意外
B.根据患者病情选择合适的搬运方式,保持舒适体位,注意保暖
C.保持输液及各种管道通畅,妥善固定,防治管道脱出、扭转、引流液返流等
D.与检查科室认真交接患者病情及注意事项,转科危重患者不必填写转科交接记录单
A.转运之前需要由医生、护士共同确定患者病情，确定转运分级
B.危重患者转运前需要告知家属，并签署转运知情同意书
C.使用机械通气和两种以上血管活性药物者为最高级别转运--三级转运
D.根据不同的转运分级配备不同的人力资源和物资
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.若为癫痫患者，可等转运后再使用抗癫痫药
B.使用大剂量血管活性药物患者，收缩压≥90mmhg左右即开始转运
C.需确认身份
D.有痰鸣音，等转运到目的地后给与充分吸痰
A.随意人员进出实验室，存在对实验室内检测仪器故意破坏风险，对产品检测结果带来误差影响
B.实验室使用的试剂和药品不需设有专柜放置
C.非实验室人员未经允许不得随意进入
