A.药师应当按照操作规程调剂处方药品,认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘后标签,注明患者姓名和药品名称、用法用量;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法进用药交代与指导,包括每种药品的用法用量、注意事项等。
B.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
C.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
D.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。对于不规范处方或者不能确定其合法性的处方,不得调剂。
E.取得卫生专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.处方审核、药品调配、复核交付、用药交待
B.处方审核、处方核查、配发药品、用药交待
C.处方审核、处方调配、复核取药、指导用药
D.处方雨核、处方调配、复核交付、用药交待
A.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
B.医师应在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可以为自己开具该类药品处方
D.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
E.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
A.拒绝接收处方
B.调配处方并核发药品
C.告知处方医师,请其确认或重新开具处方
D.依照处方调剂并核发药品
E.拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
A.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配
B.不得销售近效期药品
C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.处方经执业药师审核后方可调配
E.审核调配或销售人员均应在处方上签字或盖章处方案有关规定保存备查
A.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、销售、必要时,需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售
D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章
E.处方按有关规定保存备査
A.其优势在于调配与核发有明确分工,可降低调配和发药差错的概率
B.由调配人员按照处方或调配单在药品架上选配药品,配齐后交给前台药师核发药品
C.门诊量大的药房则采用二对一的模式,即两位调配人员调配,一位药师核发
D.药品调配与核对发药可由单人完成
A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
C.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
D.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作