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[主观题]

我们的颗粒剂未通过GMP认证,打算明年才进行GMP认证,但是我们现在有这个剂型的品种,请问在填写《药品许可证登记表》的时候要不要把颗粒剂的品种写上去?如果要那要怎么写?不胜感激!

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第1题
我公司有一剂型,未通过GMP认证,根据学习要求,我们填写了2006年认证,但市局说,今年不能认证的话,就填放弃,如果是这样的话,我们所涉及到的品种是不是也要同时放弃?
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第2题
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证?
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第3题
公司通过GMP认证的剂型有()。
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第4题
药品委托生产时,受托方必须是()。

A.持有《药品GMP证书》的企业

B.合法的药品生产企业

C.通过GMP认证的药品生产企业

D.接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

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第5题
某药厂只生产单一品种的产品,因内部人才匮乏,为顺利通过gmp认证,考虑到生生产负责人和质量负责人不得兼任药科学院特邀一位教授担任质量管理主任。()
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第6题
由于考虑到今年财力较紧,扩建体育场的项目,打算等到明年再来进行安排。()
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第7题
通过作者的实验,我们知道:圣甲虫成虫如果不能通过自己的努力打开密封的粪球,它们就会()。

A.寻求外界帮助

B.死亡

C.积蓄力量,明年出来

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第8题
认证导狮是否需要提交最后的成果报告()

A.是,这是获得导狮奖的要求

B.只有当服务队不能运作时才需要

C.只有当导狮之前未提送任何报告时才需要

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第9题
我国GMP申请认证的开始时间是?
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第10题
小王2020年3月份通过一级技能认证,同年9月份通过二级技能认证,HR在11月下半月才收到小王的二级技能认证材料,请问小王将在2020年几月份拿到技能津贴()

A.9月份

B.10月份

C.11月份

D.12月份

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