题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
2011年1月卫生部颁布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自（）起施行
A.2011年3月1日
B.2011年3月15日
C.2011年4月1日
D.2011年12月1日
答案
A、2011年3月1日
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A.2011年3月1日
B.2011年3月15日
C.2011年4月1日
D.2011年12月1日
答案
A、2011年3月1日
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更多“2011年1月卫生部颁布了《药品生产质量管理规范（2010年…”相关的问题
A.2013年1月1日
B.2014年1月1日
C.2013年7月1日
D.2104年7月1日
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药治理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药治理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典E由国家制定颁布的制剂手册
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
关于药典的叙述，不正确的是（）。
A.药典是判断药品质量的准则
B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
C.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
D.生产企业必须按规定的工艺生产法定药
E.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
