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[单选题]

药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()

A.监督抽验

B.评价抽验

C.复验

D.指定检验

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A、监督抽验

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第1题
药品监督管理部门进行监督检查时,不必出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密可向媒体公开。()
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第2题
药品监督管理部门依照药品管理法及其实施条例的有关规定,对疫苗哪些环节中的质量进行监督检查?()

A.储存、运输

B.供应

C.销售分发

D.使用

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第3题
有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查

A.投诉举报或者其他来源的线索表明、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在,检验发现存在质量安全风险的;

B.对申报资料真实性有疑问或涉嫌严重违反质量管理规范要求的;

C.企业有严重不守信记录的;

D.其他需要开展飞行检查的情形。

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第4题
《政府采购法》第八十条对政府采购监督管理部门的工作人员在实施监督检查中发生违法行为及应承担的法律责任作出了规定。请回答在政府采购活动中如有违反政府采购法规定的行为,应当承担什么法律责任?
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第5题
药品监督管理部门及其工作人员玩忽职守,对应当予以制止和处罚的违法行为不予制止、处罚的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予();构成犯罪的,依法追究刑事责任

A.刑事处分

B.行政处分

C.警告处分

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第6题
药品监督管理部门(含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构)依法对药品的()实施监督检查。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第7题
药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究

刑事责任或者免予刑事处罚,但应当追究___的,公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。

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第8题
药品监督管理部门无权对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业开展日常监督检查()
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第9题
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。此话正确吗?
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第10题
省、自治区、直辖市()药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级()药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。
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第11题
对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果。()
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