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[主观题]

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

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第1题
中药饮片发运过程中必须要有包装,每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有()的标志

A.质量合格

B.质量保证

C.质量通过

D.合格

E.质量检测

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第2题
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A、该品种规格B、该品种包装C、该品种产地D、该品种质量标

《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

A、该品种规格

B、该品种包装

C、该品种产地

D、该品种质量标准

E、该品种储藏条件

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第3题
购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明品名、()、数量、()、()等信息,毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有()。
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第4题
我国《药品管理法》第十三条规定:销售药品必须准确无误,并正确说明________、________和________,调
配处方必须经过_______,对处方所列药品不得擅自进行________、________,对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______;必须时,经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材,必须标注_______。

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第5题
货物码放时必须符合货物包装上储运图示标志的规定,按文字、箭头方向码放。
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第6题
下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是()。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第7题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第8题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须()

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.具有《药品经营企业许可证》

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第9题
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()。

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.诊断药品

E.医疗器械

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第10题
发运人员根据提货委托找出相应的售后件,需要检查包装箱(打包时间久了,纸箱变形的,需要更换外箱后发出)。 注意:外包装上的()与()必须一致

A.装箱清单

B.提货委托

C.装箱日期

D.装箱实物

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第11题
食品、保健食品的包装上,必须印有以()开头的许可证编号

A.QS

B.SR

C.SC

D.S

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