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[填空题]
应当对每批物料至少做一项（）如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来替代其它项目的测试。
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A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
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D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
A.采购
B.生产部
C.行政部
D.质量管理部
A.负责每批生产过程的物料衡算控制
B.生产过程中监控各掺兑物的实时掺兑比例及掺兑精度
C.生产结束对比本工序实际物料累计值与物料平衡表中理论累计值差值
D.差值绝对值出现异常不用报轮班质管员处理
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
