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[多选题]

活力肽对病毒那个阶段效果好()

A.潜伏期

B.前驱期

C.明显期

D.转归期

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ABD

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第1题
传统端点防御杀毒效果差的原因主要是()

A.没有恶意文件落地

B.潜伏没有主机行为

C.主机兼容性太差

D.无法做到一键查杀病毒文件

E.无法统一管理

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第2题
运送培养基的性能体现在以下三个方面()

A.抑菌效果好

B.对病毒活毒的保存时间长

C.有利于病毒的进一步研究

D.以上均是

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第3题
爱茵斯贝系列产品的特点是()

A.分体式可快速移动

B.一次过灭菌效果达99%

C.等离子灭菌原理

D.维护成本低

E.能杀灭目前已知最小的病毒

F.对曲霉菌杀灭效果好

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第4题
内部演练要做好数据和处置过程的统计记录工作,并结合处置效果对各阶段的执行情况进行总结,总结内容应至少包括演练执行的()、优秀做法提炼等。

A.过程描述

B.问题总结

C.整改建议

D.协作配合

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第5题
用ELISA试验检查淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒效果好。()
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第6题
:对原文内容理解不正确的一项是()。

A.向免疫细胞发出求救信号的是人体细胞中的肽分子

B.肽分子与细菌或病毒的碎片结合后,会激发T细胞内肽的受体

C.最终杀死细菌或病毒的是T细胞中的细菌或病毒的受体

D.T细胞中的受体,不仅杀死了细菌或病毒,还杀死了受感染的细胞

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第7题
病毒潜伏感染过程中,在无症状期仍有病毒不定期的可被检测分离到。()
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第8题
1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病

1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒教量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒教量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是()。

A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

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第9题
病毒持续感染的类型有()。

A.潜伏感染

B.慢性感染

C.慢发病毒感染

D.局部感染

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第10题
下列病毒中能形成潜伏感染的是()。

A.HSV

B.HIV

C.HBV

D.HCV

E.CMV

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第11题
虾奶粉,虾肽保案例收集要突出哪几个要素()

A.肠道、肝胰腺

B.体色,活力

C.诱食性

D.肠道

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