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第1题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告，记录应当保存至医疗器械注册证失效后5年，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存()
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
第2题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第3题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
第4题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。
A.生产情况、生产相关
B.质量情况、生产相关
C.生产历史、质量有关
D.以上均不是
第7题
施工企业有不良记录被撤销安全生产标准化等级并予以公告的情形有：（)A、企业安全生产管理制度不
施工企业有不良记录被撤销安全生产标准化等级并予以公告的情形有：()
A、企业安全生产管理制度不健全
B、不接受检查
C、迟报、漏报、谎报、瞒报生产安全事故
D、评审过程中弄虚作假、申请材料不真实
E、单位发生较大及以上生产安全事故后在半年内申请复评不合格的;
F、经过复评合格后再次发生造成人员伤亡生产安全事故的.
