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第3题
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，在药品监管领域中，近些年分批分次全部取消了非行政审批事项，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，如新药试行标准转正审批，蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案，基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()。
A.事前监管
B.事中事后监管
C.由市场主体依法自主决定
D.行业协会自律管理
第5题
处方药大多属于以下哪些情况？（)
A.上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察
B.可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等
C.药物本身毒性较大，例如抗癌药物等
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用
第7题
医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中，由（）
A.县级以上人民政府药品监管部门责令改正，给予警告
B.拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款
C.情节严重的，处10万元以上30万元以下罚款
D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动
第11题
兽用______、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。
兽用______、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。
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