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[多选题]
医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中，由（）
A.县级以上人民政府药品监管部门责令改正，给予警告
B.拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款
C.情节严重的，处10万元以上30万元以下罚款
D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动
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B.拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款
C.情节严重的，处10万元以上30万元以下罚款
D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动
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A.3
B.5
C.10
D.终身
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
A.责令改正
B.处1万元以上3万元以下罚款
C.情节严重的，责令停产停业
D.给予警告
E.没收违法生产经营的医疗器械
A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
