题目内容
（请给出正确答案）
A.纳入了多达56000 例新诊房颤患者
B.患者来自2200个地区
C.GLORIA-AF具有创新性的3个阶段设计，广泛的患者群体和实质性随访特征
D.GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
答案
D、GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
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A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者，1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月，是否使用骨保护剂，N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行，包括北美、欧洲及亚太地区，其中有中国大陆中心参加
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗，且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.研究纳入了412例患者接受卡瑞利珠单抗治疗
B.PD-L1表达在25%~50%的患者比例最小
C.PD-L1表达在25%~50%的患者样本小，可能导致误差较大
D.对于EGFR阳性且PD-L1≥50%的患者二线接受卡瑞利珠单抗单药治疗获益显著
A.主要研究终点为CV死亡或首次发生经判定HHF事件的复合终点
B.研究人群为年龄≥18岁、LVEF≤40%的慢性HF(NYHAII-IV级)人群，无论其是否合并了2型糖尿病
C.研究患者入组时，合并了房颤与未合并房颤患者的基线NT-proBNP的数值要求一致
D.研究排除标准包括eGFR<20mL/min/1.73m2或需要透析
A.亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
B.亚洲房颤患者的卒中（缺血性和出血性）发生率与欧洲和北美相近
C.亚洲房颤患者的全因死亡发生率低于欧洲和北美
D.结果证实达比加群在亚洲人群中应用同样具有很高的安全性和有效性
A.为加快数据报告，将主要终点由os改为pfs
B.只纳入了预后更好的患者
C.7.5mg/kg与15mg/kg进行头对头比较
D.7.5mg/kg与15mg/kg分别与安慰剂进行比较
E.东亚患者纳入较少，中国患者获益不清
A.所有的转诊都必须由医生开医嘱
B.患者转诊仅发生于不同医疗机构间
C.患者转诊时可让保安携带病例推送患者至新病房，护士提前电话交接即可
D.如果患者因为拒绝治疗而转运，则必须经过主治医生的同意批准，并实施违反医疗建议离院制度
