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[主观题]

有关药品含量或效价的描述及解释,错误的是()

A.若含量限度规定上限为100%以上时,系指用规定的方法测定时可能达到的数值,它为《中国药典》规定的限度或允许偏差,并非真实含有量B.《中国药典》规定炔诺酮的含量限度为:按干燥品计算,含C20H26O2应为97.0%-102.0%,是指炔诺酮的真实含量能达到102.0%C.《中国药典》中阿司匹林原料药含量限度规定为:按干燥品计算,含C9H804不得少于99.5%,是指每l00mg原料药中阿司匹林的含量不得低于99.5mgD.当含量限度未规定上限时,系指不超过101.0%E.《中国药典》规定阿司匹林片的含量限度为:本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%-105.0%,是指片剂中阿司匹林的重量不应低于标示量的95.0%,不能高于标示量的105.0%
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B

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第1题
操作所需之物质,如润滑剂、冷却剂等不能进入设备里,防止与成分,药品容器、封口物品、中间体或药品接触,保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度不变。()
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第2题
2010版GMP对标准品/对照品管理的基本要求:()。

A.标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;

B.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件;

C.企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定、标化的过程和结果应当有相应的记录。

D.标准品、对照品必须从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。

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第3题
在工作中欲了解药物阿司匹林的性状、含量和效价测定的有关内容,需查阅的是()

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

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第4题
动脉是把血液从心脏输送到身体各部分去的血管。动脉出血若不及时止血,患者会因失血过多而死亡。对于动脉出血的描述及急救措施,错误的说法是()

A.血液暗红色,从伤口处慢慢流出

B.指压伤口近心端止血

C.及时送往医院救治

D.尽快拨打120,紧急呼救

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第5题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。
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第6题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括()。

A.名称

B.批号

C.制备日期

D.首次开启日期

E.含量或效价

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第7题
下列有关PTX或热消融术前评估风险的说法中,错误的是()

A.通过加强透析充分性(增加透析次数、HDF),合理降磷,获得药物治疗机会

B.如果没有持续性高血钙或高血磷,即使iPTH>2000pg/ml也有VD冲击的可能

C.切不切主治医师说了算

D.充分交代手术风险,取得知情同意

E.告诉患者要考虑卫生经济学效价比

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第8题
个人健康档案不包括()

A.问题目录

B.SOAP形式的问题描述及问题进展记录

C.家系图

D.病情流程/随访记录表

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第9题
编写一个程序,这个程序能够找出几个整数中最小的整数。假定程序读取的第一个值是程序要处理的整数的个数。给出伪代码描述及程序实现。

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第10题
嵌入式廉洁风险防控基本框架由哪些部分组成()

A.廉洁风险分布图

B.廉洁风险目录

C.廉洁风险描述及控制措施表

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第11题
质量成本报告包括()

A.质量成本指标执行情况及趋势分析

B.质量成本典型事件描述及分析

C.质量成本综合分析结果

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