题目内容
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[单选题]
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
答案
A、国家药品监督管理局
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A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
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A、国家药品监督管理局
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A.中成药、化学药品、生物制品
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C.中药、化学药和生物制品
A.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等
B.指用于预防、治疗人的疾病，包括中药、化学药和生物制品等
C.指用于治疗人的疾病，包括中药、化学药和生物制品等
D.指用于预防、治疗的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药等
A.中药和化学药品等
B.中药、化学药的原料和制剂等
C.中药、化学药和生物制品等
D.处方药和非处方药
A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
