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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

新修订药品GSP较上版GSP强化两个重点环节是（)。

A.药品购销渠道

B.药品运输

C.仓储温湿度控制

D.冷链管理

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第1题

到（）所有药品经营企业都必须符合新修订药品GSP的要求。

A.2015年底

B.2015年6月301日

C.2016年6月301日

D.2016年底

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第2题

按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第3题

新开办药品经营企业必须取得（）

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第4题

按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为()。

A.GMP，GLP

B.GMP，GSP

C.GAP，GCP

D.GLP，GCP

E.GAP、GLP

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第5题

药品质量管理规范是（）。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

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第6题

《药品生产质量管理规范》简称（)。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

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第7题

根据《药品管理法》，我国仍然对药品实施GMP、GSP认证（）

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第8题

药品非临床研究质量管理规范为（）药品生产质量管理规范为（）药品经营质量管理规范为（）中药材生产质量管理规范为（）。

A.GSP

B.GMP

C.GSP

D.GLP

E.GAP

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第9题

药品非临床研究质量管理规范是（）

A.GLP

B.GSP

C.GMP

D.GCP

E.GAP

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第10题

药品经营质量管理规范的英文缩写是()。

A.GLP

B.GMP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

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第11题

《药品良好供给标准》可用（）表示。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.TLC

E.GCP

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