题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《药品管理法》规定，下列按劣药论处的是（）。

A.超过药品有效期的

B.不注明生产批号的

C.无药品批准文号的

D.直接接触药品的包装材料未经过批准的

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第1题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

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第3题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

根据《药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或因其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.禁止进口

D.按无证生产的药品论处

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第5题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题

县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）

A.假药

B.按假药论处的药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第8题

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查（）

A.处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

B.按假药论处的药

C.假药

D.食品

E.劣药

F.按劣药论处的药

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第9题

（2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行

了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第10题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第11题

有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.超过有效期的

D.被污染的

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