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[单选题]
（)治疗药物相比处方药,安全标准和有效性的要求都不是很严格,使得情况更加复杂。
A.M
B.T
C.MDD
D.SSRI
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A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比，替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点：包括90天时mRS评分分布情况，及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点：死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估，标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级，或没有可回收的血栓
A.采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题
B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的指导资料
C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
D.针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
与广域网相比，局域网的特点是【】
A．有效性好但可靠性差
B．有效性好且可靠性高
C．有效性差但可靠性高
D．只能采用基带传输
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
A.6月曲妥珠单抗辅助治疗非劣于12月
B.6月组相比12月组减少了心脏及其他毒性
C.6月组相比12月组减轻了患者及医保系统的经济负担
D.Persephone研究不足以改变临床实践
E.根据该研究结果，为了患者安全和节约医疗费用，临床应缩短曲妥珠单抗疗程
