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[单选题]
医疗器械使用质量监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第18号)自()起施行
A.2016年2月1日
B.2017年2月1日
C.2015年2月1日
D.2016年2月15日
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A、2016年2月1日
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A.2016年2月1日
B.2017年2月1日
C.2015年2月1日
D.2016年2月15日
A、2016年2月1日
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产
B.质量管理体系是否保持有效运行
C.生产经营条件是否持续符合法定要求
D.以上答案都不对
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.《医疗器械注册管理办法》
B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》
C.《医疗器械临床试验质量管理规范》
D.《医疗器械监督管理条例》
A.2017年5月1日
B.2017年6月1日
C.2017年7月1日
D.2017年8月1日