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关于地舒单抗下列说法错误的是()
A.地舒单抗可明显增加患者的骨密度,降低椎体骨折、非椎体骨折及髋部骨折风险
B.可快速、持续地抑制骨转换指标
C.使用地舒单抗治疗期间须严格按期注射,骤然停药可能导致骨质丢失
D.不能持续抑制骨转换指标
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A.地舒单抗可明显增加患者的骨密度,降低椎体骨折、非椎体骨折及髋部骨折风险
B.可快速、持续地抑制骨转换指标
C.使用地舒单抗治疗期间须严格按期注射,骤然停药可能导致骨质丢失
D.不能持续抑制骨转换指标
A.地舒单抗与RANKL结合,抑制破骨细胞的形成,功能及存活
B.Romosozumab:可与硬骨抑素,抑制骨吸收,促进骨形成
C.针对不同部位的骨折,各抗骨松骨折治疗药物各有优劣
D.双膦酸盐药物均在髋部骨折、非椎体骨折、椎体骨折上具有广谱抗骨折的疗效
A.共纳入7808名绝经后女性,腰椎或全髋BMDT值在-3.5~-2.5
B.主要临床终点为36个月时新发椎体骨折
C.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者腰椎BMD9.2%,全髋BMD6.0%
D.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者血清CTX72%,血清P1NP76%
E.在36个月时,地舒单抗组感染AE事件的发生率要高于安慰剂组
A.双膦酸盐是骨质疏松治疗常用药物,历史悠久
B.地舒单抗、阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠以及唑来膦酸能够降低髋部、椎体和非椎体骨折风险,具有广谱抗骨折疗效,循证证据充分
C.抗骨质疏松药物疗程应个体化,所有治疗应至少坚持1年
D.特立帕肽疗程不应超过5年
A.联合治疗组腰椎和全髋关节的BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗单药治疗组
B.特立帕肽和地舒单抗单药治疗组腰椎BMD变化无显著差异
C.特立帕肽和地舒单抗单药治疗组全髋关节BMD变化无显著差异
D.特立帕肽单药治疗组腰椎BMD增幅显著高于地舒单抗单药治疗组
A.联合治疗组、地舒单抗组和特立帕肽组腰椎BMD变化分别为:12.9%、9.5%和8.3%
B.联合治疗组、地舒单抗组和特立帕肽组髋关节BMD变化分别为:6.3%、3.2%和2.0%
C.联合治疗组的股骨颈BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗组
D.联合治疗组和地舒单抗组的桡骨远端1/3处BMD增幅相当,均显著高于特立帕肽治疗组
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.血清骨转换标志物水平在3年治疗中得到降低并在后续7年治疗中维持在较低水平
B.地舒单抗治疗10年持续提升各骨骼部位BMD
C.地舒单抗治疗10年安全性良好
D.地舒单抗治疗10年各类新发骨折风险维持在较低水平
A.尼妥珠单抗与EGFR亲和力强,EGFR表达的高低对其影响不大
B.尼妥珠单抗选择性结合于EGFR高表达肿瘤组织
C.尼妥珠单抗对EGFR的阻断作用与EGFR表达水平相关
D.尼妥珠单抗对EGFR的阻断作用与其浓度密切相关
E.相比西妥昔单抗,尼妥珠单抗能较好地保护正常组织,避免严重的治疗毒性