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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于地舒单抗下列说法错误的是()

A.地舒单抗可明显增加患者的骨密度,降低椎体骨折、非椎体骨折及髋部骨折风险

B.可快速、持续地抑制骨转换指标

C.使用地舒单抗治疗期间须严格按期注射,骤然停药可能导致骨质丢失

D.不能持续抑制骨转换指标

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第1题
关于抗骨松药物,下列说法错误的是()

A.地舒单抗与RANKL结合,抑制破骨细胞的形成,功能及存活

B.Romosozumab:可与硬骨抑素,抑制骨吸收,促进骨形成

C.针对不同部位的骨折,各抗骨松骨折治疗药物各有优劣

D.双膦酸盐药物均在髋部骨折、非椎体骨折、椎体骨折上具有广谱抗骨折的疗效

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第2题
关于FREEDOM研究,错误的说法为()。

A.共纳入7808名绝经后女性,腰椎或全髋BMDT值在-3.5~-2.5

B.主要临床终点为36个月时新发椎体骨折

C.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者腰椎BMD9.2%,全髋BMD6.0%

D.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者血清CTX72%,血清P1NP76%

E.在36个月时,地舒单抗组感染AE事件的发生率要高于安慰剂组

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第3题
关于我国抗骨质疏松症药物的描述,以下哪个选项是错误的?()

A.双膦酸盐是骨质疏松治疗常用药物,历史悠久

B.地舒单抗、阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠以及唑来膦酸能够降低髋部、椎体和非椎体骨折风险,具有广谱抗骨折疗效,循证证据充分

C.抗骨质疏松药物疗程应个体化,所有治疗应至少坚持1年

D.特立帕肽疗程不应超过5年

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第4题
以下对DATA延长研究结果的描述正确的是()。

A.联合治疗组腰椎和全髋关节的BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗单药治疗组

B.特立帕肽和地舒单抗单药治疗组腰椎BMD变化无显著差异

C.特立帕肽和地舒单抗单药治疗组全髋关节BMD变化无显著差异

D.特立帕肽单药治疗组腰椎BMD增幅显著高于地舒单抗单药治疗组

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第5题
在DATA延长研究中,有关第24个月时各部位骨密度变化描述正确的是()。

A.联合治疗组、地舒单抗组和特立帕肽组腰椎BMD变化分别为:12.9%、9.5%和8.3%

B.联合治疗组、地舒单抗组和特立帕肽组髋关节BMD变化分别为:6.3%、3.2%和2.0%

C.联合治疗组的股骨颈BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗组

D.联合治疗组和地舒单抗组的桡骨远端1/3处BMD增幅相当,均显著高于特立帕肽治疗组

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第6题
DATA-Switch研究(48个月)中,描述正确的是()。

A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗

B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化

C.主要终点还包括安全性和耐受性

D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD

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第7题
FREEDOM延长结果显示()。

A.血清骨转换标志物水平在3年治疗中得到降低并在后续7年治疗中维持在较低水平

B.地舒单抗治疗10年持续提升各骨骼部位BMD

C.地舒单抗治疗10年安全性良好

D.地舒单抗治疗10年各类新发骨折风险维持在较低水平

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第8题
关于尼妥珠单抗阻断EGFR通路,下列描述错误的是()

A.尼妥珠单抗与EGFR亲和力强,EGFR表达的高低对其影响不大

B.尼妥珠单抗选择性结合于EGFR高表达肿瘤组织

C.尼妥珠单抗对EGFR的阻断作用与EGFR表达水平相关

D.尼妥珠单抗对EGFR的阻断作用与其浓度密切相关

E.相比西妥昔单抗,尼妥珠单抗能较好地保护正常组织,避免严重的治疗毒性

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第9题
FREEDOM研究显示,地舒单抗治疗36个月,其降低新发椎体骨折风险为()

A.68%

B.78%

C.61%

D.65%

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第10题
TTI研究结果显示,第12个月时地舒单抗组哪些部位的BMD较对照组显著增加()。

A.腰椎

B.全髋关节

C.桡骨远端1/3

D.股骨颈

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第11题
通常首选使用较广抗骨折谱的药物有()。

A.阿仑膦酸钠

B.地舒单抗(迪诺塞麦)

C.唑来膦酸

D.特立帕肽

E.利塞磷酸钠

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