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[单选题]

反-2-溴-2-丁烯和顺-2-溴-2-丁烯是()。

A.同分异构体

B.构型异构体

C.构象异构体

D.相同化合物

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第1题
‏有关顺式-2-丁烯和反式-2-丁烯加溴的产物,正确的是()。‏

A.顺式-2-丁烯和反式-2-丁烯加溴都生成一对外消旋体

B.顺式-2-丁烯和反式-2-丁烯加溴都生成内消旋体

C.顺式-2-丁烯加溴生成内消旋体,反式-2-丁烯加溴生成一对外消旋体

D.顺式-2-丁烯加溴生成一对外消旋体,反式-2-丁烯加溴生成内消旋体

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第2题
2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。(1)下列哪一个
2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。(1)下列哪一个

2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。

(1)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的1-烯烃?

(2)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的2-烯烃?

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第3题
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。(1)1-溴丁烷,2,2-二甲基-1-溴丁烷,2-甲基-1-溴丁烷,3-甲基-1-溴丁烷(2)2-环戊基-2-溴丁烷,1环戊基-1-溴丙烷,溴甲基环戊烷
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。(1)1-溴丁烷,2,2-二甲基-1-溴丁烷,2-甲基-1-溴丁烷,3-甲基-1-溴丁烷(2)2-环戊基-2-溴丁烷,1环戊基-1-溴丙烷,溴甲基环戊烷

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第4题
下列化合物中不属于取代羧酸的是()

A.2-苯基丙酸

B.2-溴丙酸

C.2-羟基丙酸

D.甘氨酸

E.2-氨基丙酸

F.丙烯酸

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第5题
写出下列化合物的构造式。(1)α-呋喃甲醇(2)α,β-二甲基噻吩(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯(4)2-甲基5-乙烯基吡啶(5)2,5-二氢噻吩(6)N-甲基-2-乙基吡咯(7)1-甲基-7-氯异喹啉(8)7-甲基-6-氨基嘌呤(9)5-硝基喹啉-2-甲酸

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第6题
用高锰酸钾处理顺-2-丁烯,生成一个熔点为32℃的邻二醇,处理反-2-丁烯,生成熔点为19℃的邻二醇。它
们都无旋光性,但19℃的邻二醇可拆分为两个旋光度相等、方向相反的邻二醇。试写出它们的结构式、标出构型以及相应的反应式。

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第7题
将下列物质按照光化学反应活性大小依次排列为()。

A.2-丁烯>1-丁烯>乙烯>正丁烷

B.1-丁烯>2-丁烯>乙烯>正丁烷

C.乙烯>2-丁烯>1-丁烯>正丁烷

D.1-丁烯>乙烯>2-丁烯>正丁烷

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第8题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第9题
若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代,取代后所得化合物只有两种同分异构体存在,则该烃是() A

若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代,取代后所得化合物只有两种同分异构体存在,则该烃是()

A. 甲烷

B. 2,2-二甲基丙烷

C. 正丁烷

D. 2-甲基丁烷

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第10题
下列有机物中含有季碳原子的是()

A.2-甲基丁烷

B.2-甲基丁烯

C.3-甲基丁烯

D.2,3-二甲基丁烷

E.2,2-二甲基丁烷

F.新戊烷

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第11题
下列化合物命名不符合IUPAC规则的是()。

A.2-甲基-1-丁醇

B.2-甲基环已醇

C.5-甲基-3-己醇

D.I-丁烯-3-醇

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