题目内容
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[单选题]
医疗器械说明书和标签不得有下列内容()
A.产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围
B.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容
C.说明治愈率或者有效率的
D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
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A.产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围
B.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容
C.说明治愈率或者有效率的
D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.维护和保养方法,特殊贮存、运输条件、方法
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.①②
B.①②③
C.③④
D.②③④