题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（）

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法

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第1题

医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。（)

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第2题

医疗器械说明书和标签文字内容可以使用中文，也可以使用英文。（)

医疗器械说明书和标签文字内容可以使用中文，也可以使用英文。()

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第3题

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门 ()，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

A.责令改正

B.处1万元以上3万元以下罚款

C.情节严重的，责令停产停业

D.给予警告

E.没收违法生产经营的医疗器械

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第4题

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其还未上市，试用的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。()此题为判断题(对，错)。

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第5题

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处（）罚款；拒不改正的，处（）罚款。

A.1万元以上3万元以下；3万元以上5万元以下

B.1万元以上3万元以下；3万元以上10万元以下

C.1万元以上5万元以下；5万元以上10万元以下

D.1万元以上5万元以下；5万元以上15万元以下

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第6题

《易制毒化学品管理条例》规定，易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明的内容有：A.产品

A.产品的名称

B.产品的化学分子式

C.产品的成分

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第7题

危险货物托运人托运危险化学品的，还应当提交与托运的危险化学品完全一致的（)。

A、物品费用

B、安全技术说明书和安全标签

C、保质期

D、保质期和安全标签

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第8题

《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()

A.许可证编号

B.生产地址

C.生产范围

D.发证机关、发证日期

E.有效期限等事项

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第9题

《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()

A.许可证编号

B.生产地址

C.生产范围

D.发证机关、发证日期

E.有效期限等事项

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第10题

下列对食品添加剂标签规定正确的是（)。

A.必须标明成分或者配料表

B.必须标明产品标准代号

C.必须标明用范围、用量、使用方法

D.必须载明“食品添加剂”字样

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第11题

商业银行的财务情况说明书应当对本行（）进行说明。

A.经营的基本情况

B.利润实现和分配情况

C.本行财务状况、经营成果有重大影响的其他事项

D.经营策略

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