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[多选题]
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()
A.许可证编号
B.生产地址
C.生产范围
D.发证机关、发证日期
E.有效期限等事项
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B.生产地址
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A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.以上均是
A．营业执照
B．医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证
C．医疗器械注册证或者备案凭证
D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
A、营业执照
B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证，医疗器械注册证或者备案凭证
C、供货单位年度报告
D、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件
E.法人授权委托书
A.供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）
B.医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号
C.生产批号或者序列号、数量、储运条件
D.收货单位、收货地址、发货日期
E.加盖供货者出库印章
F.货物的运输方式
A.药店药师应当将资质张贴在明显位置，医疗机构无需张贴但一定要有资质或者资质的复印件
B.多点大夫无需在其执业地址添加其多点所在医院
C.仪器三证分别为生产许可证、医疗器械注册证、经营许可证
D.住院医护比，床护比可按照1:0.7和1:0.4来进行检查和判断
