![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
下列关于药品验收,错误的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
A.应严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定
B.不谋取个人私利,不收受商业贿赂
C.不违规统计医疗机构的用药数据信息
D.以商业为目的的统方
A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
下列关于投交按址投递邮件的基本规定,表述错误的是()。
A.投递邮件时,必须认真执行交接验收的基本缺席
B.进入单位投递邮件时,应遵守相关单位进出大门的制度和有关规定
C.投单位邮件时,按快递包裹、挂号、其他给据、期刊、印刷品、平信、报纸顺序点交
D.投住宅用户邮件时,严禁将邮件放在收件人门口等易于丢失的地方或途中托人捎转
A.主要内容包括两大类18个品种砂浆
B.规范了预拌砂浆的技术要求
C.没有规范普通预拌砂浆的技术要求
D.规范了原材料、制备、供应、运输、验收等要求
A.商业用房首付比例不得低于45%
B.贷款期限不得超过10年
C.贷款利率不得低于中国人民银行公布的同期同档次利率的1.1
D.利用贷款购买的商业用房应为已竣工验收的房屋
A.储发损耗=加油站本月累计损耗-发货运输损耗-接卸损耗
B.清罐损耗不属于储发损耗,填写清罐时产生的损耗
C.接卸损耗填写对应油品罐车到站验收升数与油罐实收升数的差额
D.发货运输损耗填写对应油品本月油库原发升数与罐车到站验收升数的差额。
A.临时用电组织设计变更时,必须履行“编制、批准、批准”程序
B.临时用电组织设计变更时,不需要履行“编制、批准、批准”程序
C.变更用电组织设计时应补充有关图纸资料
D.临时用电工程必须经编制、审核、批准部门和使用单位共同验收,合格后方可投入使用