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[判断题]

县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后,要求在24小时内开展调查。()

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第1题
需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

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第2题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

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第3题
关于AEFI调查的开展,错误的是()

A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成

B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初

C.非严重AEFI一般不需要调查,由县级CDC审核、分类

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查

E.严重AEFI均需要开展个案调查

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第4题
疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类?

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第5题
医院出生在产房接种卡介苗的孩子,出现疑似预防接种异常反应,建卡单位接到家长报告后不需逐级上报。()
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第6题
新增接种单位必须设置疑似预防接种异常反应和所需急救药品。()
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第7题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第8题
AEFI(疑似预防接种异常反应)按发生原因分为()

A.不良反应(包括一般反应和异常反应)

B.疫苗质量事故

C.实施差错事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第9题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第10题
疑似预防接种异常反应,正确的是()

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

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第11题
对因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾的疑似预防接种异常反应,应该由谁来组织调查诊断()

A.设区的市级疾控机构

B.设区的市级医学会

C.省级疾控机构

D.省级医学会

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